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PRODUCTS CNTER當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心3Q驗(yàn)證服務(wù)醫(yī)用超低溫冷藏血液保存冰箱3Q認(rèn)證驗(yàn)證服務(wù)
醫(yī)用超低溫冷藏血液保存冰箱3Q認(rèn)證驗(yàn)證服務(wù)的意義通過(guò)IQ OQ PQ實(shí)踐的設(shè)備認(rèn)證是良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,制造商和實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)該實(shí)踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。它減少了錯(cuò)誤的余量,因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求范圍內(nèi)。
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
醫(yī)用超低溫冷藏血液保存冰箱3Q認(rèn)證驗(yàn)證服務(wù)
認(rèn)證方法:
1、Installation Qualification(安裝確認(rèn))
對(duì)儀器的安裝過(guò)程進(jìn)行確認(rèn)
其中包含紙質(zhì)文件準(zhǔn)備:儀器廠家的說(shuō)明書(shū)、包裝清單、配件清單等資料;使用部門(mén)編寫(xiě)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校正證明等等。其次是對(duì)外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn),如房間排風(fēng)、溫濕度控制;電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。后就是儀器本身部件的確認(rèn),根據(jù)說(shuō)明書(shū)和儀器本身的特點(diǎn),核對(duì)以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理
2、Operational Qualification(運(yùn)行確認(rèn))在儀器設(shè)計(jì)的限度方位內(nèi)都能完成良好的運(yùn)行,也就是一個(gè)小限和大限試驗(yàn)的驗(yàn)證。在這里需要使用到很多計(jì)量設(shè)備來(lái)確認(rèn)儀器的一些功能,運(yùn)行前的檢查。比如溫度,我們需要利用一個(gè)外界的溫度設(shè)備來(lái)驗(yàn)證儀器本身設(shè)計(jì)的高溫度和低溫度,是否在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)。還比如進(jìn)樣體積,如果進(jìn)樣量大可以使用已校正好的量具來(lái)確認(rèn);如果是體積較小,就需要通過(guò)間接方法來(lái)確認(rèn),如液相的進(jìn)樣準(zhǔn)確性,可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣來(lái)確認(rèn)
3、Performance Qualification(性能確認(rèn))
驗(yàn)證儀器在空轉(zhuǎn),滿(mǎn)載的情況下工作過(guò)程
對(duì)于儀器而已,此步驟可以簡(jiǎn)單的理解為實(shí)際樣品的PQ(性能確認(rèn)),因?yàn)榇瞬襟E是帶入模擬樣品進(jìn)行試驗(yàn)的,來(lái)驗(yàn)證儀器的準(zhǔn)確性。
醫(yī)用超低溫冷藏血液保存冰箱3Q認(rèn)證驗(yàn)證服務(wù)
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